近日，南方医科大学皮肤病医院研究团队成功研制出“超级淋球菌”快速检测的微量稀释方法，极大地提高了检测时效，对于进一步促进淋球菌耐药监测与淋病防治有重要的意义。

淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖系统化脓性感染，是全球最常见的危害较大的性传播疾病之一。2011 年日本出现首例“超级淋病”，即头孢曲松治疗失败的病例，此后在法国、澳大利亚、加拿大等国陆续发现耐药株。WHO认为，全球有可能再次进入淋病无药可治的时代。2012年和2015年WHO颁布“控制淋球菌抗生素耐药性蔓延的全球行动计划”和“抗微生物药物耐药性全球行动计划”。

1996年，我院成为WHO西太区淋球菌耐药性监测合作实验室，一直以来，戮力开展全省淋球菌耐药监测及网络建设。由于检测方法的局限性，全球均采用琼脂稀释法进行年度回顾性监测，无法及时有效及时发现“超级淋病”。为此，在我院郑和平副院长的带领下，吴兴中、黄进梅、覃晓琳等研究人员多年来紧追这项课题，经过不懈努力，终于成功研制出淋球菌液体培养基，研发出淋球菌耐药微量稀释检测法。

据了解，该方法可同时测定淋球菌对多种抗生素的最低抑菌浓度，具有操作简单，无需特殊仪器，实时药敏监测等优点，大大提高了检测时效。该检测方法已获国家知识产权局受理专利申请号或专利号（201810029590.9），并于《诊断微生物学和传染病（Diagnostic Microbiology and Infectious Disease）》杂志发表论文"采用改良微量稀释法检测广东省8个城市淋球菌流行株的敏感性（Determining the in vitro susceptibility of Neisseria gonorrhoeae isolates from 8 cities in Guangdong Province through an improved microdilution method）" 。

目前该技术已经应用于广东省淋球菌耐药性监测网络，并在国家性病中心进行评估，以期向全国推广，进一步促进淋球菌耐药监测与淋病防治。